أكد مسؤول في وزارة الصناعة الصيدلانية أن تطبيق الممارسات الحسنة في التصنيع الذي سيوضع بموجب مرسوم تنفيذي جديد من شأنه أن يرفع من جودة الأدوية المنتجة في الجزائر إلى مستوى المعايير الدولية و يسهل اعتمادها من طرف الهيئات المختصة في العالم ناهيك عن زيادة قابلية تصديرها.
و سيتم إرفاق المرسوم الذي “سيجبر” منتجي الأدوية الجزائريين على احترام المقاييس الجزائرية المستمدة من الممارسات الحسنة في التصنيع المطبقة على المستوى العالمي، بدليل يحوي أكثر من 275 صفحة سيتم المصادقة عليه في مجلس الحكومة.
و تهدف هذه الخطوة حسب الدكتورة نادية بوعبد الله, مديرة الإنتاج و التطوير الصناعي و ترقية البحث والتصدير في وزارة الصناعة الصيدلانية, إلى “إنتاج أدوية ذات جودة من خلال إدخال مقاييس الممارسات الحسنة في التصنيع”.
و أوضحت السيدة بوعبد الله إن “تبني اطار تنظيمي لتسيير القطاع الصيدلاني إضافة إلى إبرام اتفاقات الاعتراف المتبادل للمفتشيات في مجال الممارسات الحسنة في التصنيع سيسمح في ظل “العولمة” بإقامة تعاون وثيق مع الشركاء الهامين في مجال التصدير و في مشاريع تحديد مواقع الإنتاج للمخابر العالمية”.
ع.ن
مناقشة حول هذا المقال